2032年までにeClinicalソリューション市場は急成長する見込みであり、革新的な新薬開発への研究開発費の増加が要因です。また、さまざまな政府機関によって支援される臨床試験の増加は、2023年から2032年までの市場において有望な成長の機会を提供するでしょう。
さらに、主要なeClinicalソリューションプロバイダーによる研究開発への投資、新製品の発売、合併、買収、パートナーシップの増加により、これらの大手企業は市場での存在感を強めることができます。例えば、2021年には、規制審査ソリューション、研究品質、コンプライアンスコンサルティングサービス、および臨床現場中心のテクノロジーの市場リーダーであるAdvarraが、CCTrialSuiteの開発元であるBio-Optronicsを買収することを発表しました。最新の動きにより、両社の顧客は統合エンティティによって提供される優れた品質のサービスと向上した利点を引き続き受けることができます。
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全体的に、eClinicalソリューション産業は、ソリューション、配信モード、臨床試験フェーズ、エンドユース、地域の観点でセグメント化されています。
ソリューションに関しては、臨床データ管理システム（CDMS）セグメントは予測期間中に著しいCAGRを示すでしょう。CDMSは、データの入力、保存、送信を制御し、受け入れ可能な臨床研究結果とコンプライアンスに準拠した提出物を生成し、データが最高品質であることを検証し、薬の開発期間を短縮し市場投入することにより、患者の経験と結果を向上させる役割を果たします。
配信モードに基づいて、ライセンス付きエンタープライズ（オンプレミス）ソリューションセグメントは2023年から2032年にかけて著しいリターンを記録する見込みです。ライセンス付きエンタープライズソリューションは、ソリューションの構成、変更、アップグレードに対して最終ユーザー組織が完全な所有権と制御権を持つため、将来の数年間にその採用が期待されています。
臨床試験フェーズに関しては、第I相セグメントは2032年までに10％以上のCAGRを示すでしょう。第I相試験の数の増加は、薬の安全性、薬物動態学、薬物動態学、耐容性を人体で判断するための試験であり、今後数年間のセグメントの成長を支えるでしょう。
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エンドユースにおいては、CRO（契約研究機関）は2022年に市場シェアの39.5％を占めています。製薬およびバイオテクノロジー企業の研究開発費を削減するため、様々なCROに臨床試験をアウトソーシングする需要が増加しており、契約研究機関への需要が高まるでしょう。
地域的には、北米のeClinicalソリューション産業は2022年に市場シェアの48％以上を占めています。この地域における主要な製薬企業と医療機器企業の存在感の増加が、将来の予測期間を通じて市場の景況を良好に影響する見込みです。また、高度なインフラストラクチャの利用可能性、新製品の定期的な革新、政府による投資などが、地域全体での製品需要の推進要因となると予想されています。
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