世界の遺伝子検査市場は、医師による臨床治療における遺伝子検査の採用増加により、2032年までに堅調な成長を経験する見込みです。遺伝子検査の遺伝子および腫瘍学疾患における使用の増加、および臨床治療における医師の遺伝子検査の利用増加が、予測期間中に市場拡大を推進することが予想されます。

遺伝子検査の需要は、技術の進展と新しい検査の利用可能性によって刺激されており、患者の適合薬剤への嗜好性の向上と企業の成長の加速をもたらしています。さらに、遺伝子検査ソリューションに焦点を当てた研究開発への莫大な投資が、今後数年間で市場拡大を後押しするでしょう。例として、英国政府は新生児のまれな遺伝性疾患の診断を加速するために1億2,770万ドル以上を拠出しました。また、がんの検出の速度と正確さを向上させ、健康格差を解消するためのプログラムの立ち上げにも追加の資金が提供されました。

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遺伝子検査市場は、検査、応用、技術、および地域に基づいて分割されています。

検査に基づいて、予測検査セグメントは2032年までに1.9十億ドル以上の評価を集める見込みです。技術の進展と遺伝子疾患の発生率の増加が、予測検査市場を推進する要因となるでしょう。新しい遺伝子検査手法と技術の開発、効率と精度の向上などが、高い影響力を持つ要素です。例えば、非侵襲的な出生前検査（NIPT）または細胞フリーの胎児DNA検査は、遺伝子検査の受容を加速し、市場拡大を支援するでしょう。

応用に関して、心血管疾患セグメントは、心筋症、不整脈、および高コレステロール血症を含む遺伝性心血管疾患の発生率の増加により、審査期間中に大幅に拡大すると予想されています。さらに、心血管障害の検出に対する適切な報酬がセグメントの成長を推進するでしょう。

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技術に関して、分子検査セグメントは予測期間中に堅調に拡大する見込みです。ゲノム型を用いることで、予後、疾患の診断と進行、治療オプションと応答のガイド、遺伝子特異的な薬剤のターゲットの特定に役立つでしょう。

地域の観点から見ると、欧州の遺伝子検査市場は2032年までに約98億ドルのビジネスシェアを達成すると推測されています。地域市場の成長は、遺伝子検査機器内で先進技術を統合することに焦点を当てる主要プレイヤーの存在の拡大によるものです。

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