グローバルゲノムサービス市場の規模は2032年まで指数関数的に拡大する見込みです。薬物遺伝子組織学への投資の増加により、ゲノムサービスの需要が増しています。薬物開発や処方の実践に薬物遺伝子組織学の情報を統合することで、ゲノムサービスは薬物の有効性と安全性の向上に役立ちます。薬物反応に影響を与える遺伝子マーカーの特定により、適切な薬剤、投与量、および治療スケジュールを個々の患者に選択することが可能となります。この最適化により治療結果が向上し、有害薬物反応が最小限に抑えられ、試行錯誤の処方が減少し、ゲノムサービスの採用率が高まることにつながります。

ゲノムサービス市場全体は、サービス、応用分野、エンドユーザー、および地域に基づいて分類されます。

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サービスに基づいて、Sangerシーケンシングセグメントからの産業価値は2032年までに大きな成長が見込まれます。Sangerシーケンシングの高い精度が採用を後押ししています。また、小規模のプロジェクト、低いサンプル容量、または特定の領域のターゲットシーケンシングにおいて、Sangerシーケンシングは高スループットのNGSプラットフォームよりも経済的な選択肢となります。このシーケンシングは特に特定の領域のターゲットシーケンシングや他の手法で特定された変異の確認に役立ちます。

応用に基づいて、診断セグメントからの産業シェアは2023年から2032年までの収益成長率（CAGR）で堅調に増加する見込みです。精密医療に対する意識の向上により、診断におけるゲノムサービスへの需要が増しています。患者の遺伝的な構成、ジャームラインおよびソマティック変異を分析することにより、ゲノムサービスは個別の治療法を特定するのに役立ちます。これには、標的治療の特定、薬物反応の予測、および患者のゲノムプロファイルに基づく治療スケジュールの最適化が含まれます。精密医療は、個々の遺伝子特性に合わせて治療法を調整することにより、治療結果を改善することを目指しています。

エンドユーザーに基づいて、製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントからの産業規模は2032年までに大幅に拡大する見込みです。製薬およびバイオテクノロジー企業による薬物開発への投資の増加により、ゲノムサービスへの需要が増しています。これらのサービスは、薬物の発見における潜在的な治療対象を特定し、検証するのに役立ちます。患者、疾患モデル、または大規模なゲノムデータベースからのゲノムデータの分析により、疾患と関連する遺伝子変異または遺伝子発現パターンを特定することができます。

地域的には、アジア太平洋のゲノムサービス市場価値は2023年から2032年にかけて著しい成長が見込まれます。健康産業の発展と高齢化による慢性疾患の増加に起因する投資が地域のゲノムサービスへの投資を増やしています。世界保健機関（WHO）によると、中国では2040年までに60歳以上の人口が全人口の28％を占めるとされています。また、ゲノムに関する認識の向上も地域の成長に寄与しています。

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