グローバル薬剤安全性監視市場は、2023年から2032年までに著しい成長を示すと予想されています。これは、薬剤の安全性モニタリングへの需要の増加と、患者の安全性を確保するためのデータ駆動型の洞察が必要とされることによって推進されます。さらに、厳格な薬剤承認の規制要件と合わせて、新しい革新的な薬剤の需要が増加することにより、市場の成長が10年後まで続くでしょう。
有害薬剤反応（ADR）および薬物中毒の発生率の上昇により、薬剤安全性監視への需要が増しています。これらの治療法の安全性と効果は、ますます多様化と利用可能性が増していることを考慮して、密に監視される必要があります。薬剤の利点が潜在的な危険を上回ることを確認するために薬剤安全性監視の重要性が高まっています。また、世界人口の持続的な増加と慢性疾患の増加も薬剤の安全性の必要性を後押ししています。CDCによれば、アメリカでは年間約877,500人が心臓発作で亡くなっています。
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疾病の負担が増加し、主要な市場プレーヤーが有望なパートナーシップや合併に焦点を当てて産業の先頭に立つことが増える中、市場成長を後押しします。例えば、2023年4月に、ドイツの製薬会社PharmaLexは、オーストラリアとニュージーランドの薬剤安全性提供業者であるCpharmとの戦略的な合併を発表しました。この提携により、両社はオーストラリア市場でエンドツーエンドのソリューションを提供し、医療サービスと顧客基盤を拡大することを目指しています。
薬剤安全性監視市場は、タイプ、臨床試験段階、サービスプロバイダー、エンドユーズ、および地域に分かれています。
臨床試験段階に基づくと、第2段階のセグメントは2032年末までに4億1,000万ドルを超えると予想されます。第2段階の試験は、対象疾患や条件を持つ患者の大規模なグループで薬剤候補の安全性と有効性を評価するために実施されます。世界中の臨床試験の数の増加により、これらの試験中に患者の安全性を監視し確保するための堅牢な薬剤安全性システムへの需要が高まっています。
エンドユーズに関して、医療機器会社セグメントの薬剤安全性市場価値は2022年に2,500億ドルを超えました。薬剤安全性サービスプロバイダーは、単一の有害事象の処理と報告から市場からの製品の回収に至るまで、医療機器の安全性プロファイルを企業に提供しています。規制機関が市場後の監視と医療機器の安全性監視に重点を置いていることが、製品の採用を後押ししています。
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アジア太平洋の薬剤安全性監視市場は、2023年から2032年の間に高いCAGRを記録すると予想されます。これは多数の外部委託組織が存在することに起因します。生産性、コスト効率、リソース共有の増加が、今後数年間における地域の薬剤安全性監視の需要を推進すると見込まれています。さらに、薬剤の摂取量と医療需要の増加に伴う拡大する人口基盤も地域の市場成長を補完しています。
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