希少疾病治療市場は、世界中で希少疾病の有病率が増加していることにより、2032年までにかなり成長すると予想されています。報告によると、約7,000種類の希少疾患が分類されており、そのうち約70%が治癒不能です。さらに、いくつかの未知の疾患は、人々に発生の理解を促すために、さらなる理解と研究が必要です。また、欧州連合では、希少疾病治療は医薬品の研究開発において最も活発で急成長している分野の一つです。

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また、希少疾病治療産業の主要な提供者は、パートナーシップ、合併、買収に参画し、新製品を発売して全体の市場競争力を維持する取り組みを行っています。例えば、2020年には、主要な製薬会社の一つであるアストラゼネカが、希少疾病専門のアレクシオン・ファーマシューティカルズを390億ドルで買収しました。この買収により、同社は珍しい血液および免疫性の障害の治療法をポートフォリオに追加することができます。

全体として、希少疾病治療産業は、薬剤の種類、治療領域、患者、投与経路、および地域に基づいてセグメント化されています。

治療領域に基づいて、がんセグメントは2022年に9,400億ドル以上を占め、2032年までにかなり成長すると予想されています。このセグメントの成長は、世界中での希少がん疾患の有病率の上昇によるものです。国立がん研究所の報告によると、希少ながん症例は米国のすべてのがん症例の25%以上を占めています。

投与経路に関して、経口経路は2022年に収益の55%を占めています。経口投与は、簡単で便利、安全、痛みがなく、自己投与が可能で経済的であり、無菌の注意が必要ないため、急性薬剤反応の危険性が最小限です。これらの特性により、今後数年間での採用が推進されると予想されています。

地域的には、アジア太平洋地域の希少疾病治療産業は、2023年から2032年までの間に年率11%以上で成長すると予測されています。希少疾病の増加、正確な疾患治療に対する意識の向上、および有利な政府の政策がこの地域での市場拡大を支える重要な要素です。さらに、製造業と医療運営の発展、および医療費の上昇も成長を推進する重要な要素となります。IBEFによると、2021-2022年におけるインドの公的医療支出はGDPの2.1%に相当しました。

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さらに、民営化の増加、健康保険の普及拡大、熟練した医療従事者の魅力向上への持続的な移行、高齢化人口の増加によるいくつかの希少疾患の発生増加は、この地域全体の産業展望にポジティブな影響を与えるでしょう。

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